Entidades miembro

Logotipo de la Fundación ONCE con dos anillos rojos entrelazados a la izquierda, con las palabras «Fundación ONCE» en texto rojo y un swoosh amarillo debajo de la palabra «ONCE», todo sobre fondo blanco.

Fundación ONCE

Fundación ONCE trabaja para lograr la plena inclusión social de las personas con discapacidad, haciendo efectivo el principio de igualdad de oportunidades y no discriminación. Su misión es transformar vidas a través de iniciativas que promuevan la integración laboral, la formación y el acceso universal a productos, servicios y entornos.

La pertenencia de Fundación ONCE a la Alianza Apoyo y Autonomía refuerza su compromiso con la plena autonomía y los derechos de las personas con discapacidad. Formar parte de este grupo estratégico permite a Fundación ONCE participar activamente en iniciativas conjuntas que impulsan un cambio social profundo, favoreciendo la inclusión y la dignidad de este colectivo.

Fundación Aequitas

El 15 de octubre de 1999 nació la Fundación Aequitas del Consejo General del Notariado, bajo el lema ¡Juntos queremos hacer más! Hoy en día, 25 años después, está consolidada en España e Iberoamérica y realiza una incesante labor en defensa de la protección jurídica de las personas más vulnerables. Una de sus principales líneas de actuación es el impulso de reformas normativas para la mejora de la protección jurídica de los colectivos más vulnerables. Sus miembros han realizado informes y comparecido en calidad de expertos ante diferentes órganos legislativos, como la Comisión de Justicia y Discapacidad del Congreso de los Diputados.

Uno de los objetivos de la Fundación Aequitas del Consejo General del Notariado -desde su creación en 1999- es el asesoramiento jurídico gratuito en materia de capacidad jurídica y de obrar de las personas físicas. La entrada en vigor de la Ley 8/2021 generó una demanda de información práctica entre las personas con discapacidad y sus familias a la hora de aplicar esta nueva normativa. Esta circunstancia dio origen al nacimiento de la Alianza Apoyo y Autonomía, que contó desde un primer momento con el apoyo de nuestra  Fundación para resolver las posibles dudas y cuestiones legales que se pueden plantear en el colectivo.

Logotipo de la Fundación Æquitas con una figura azul estilizada sentada sobre un gran libro, con el nombre de la organización en texto azul a la derecha. El diseño transmite educación e igualdad.
Logotipo del CERMI, con letras azules y formas geométricas de colores. Debajo, el texto reza: «COMITÉ ESPAÑOL DE REPRESENTANTES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD» en letras mayúsculas azules sobre fondo blanco.

Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI)

El CERMI es la plataforma de encuentro y acción política de las personas con discapacidad, constituido por las principales organizaciones estatales de personas con discapacidad, varias entidades adheridas de acción sectorial y 19, tantas como territorios posibles, plataformas autonómicas, todas las cuales agrupan a su vez a más de 8.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los 4.74 millones de personas con discapacidad que hay en España, un 10% de la población total. El CERMI es la expresión de la sociedad civil española organizada en torno a la discapacidad para la interlocución, la presión y la incidencia políticas.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, CERMI, Fundación ONCE y Fundación AEquitas presentaron el 26 junio, 2023, la ‘Alianza Apoyo y Autonomía’, una iniciativa para impulsar el conocimiento e implementación de la Ley 8/2021 sobre el derecho de las personas con discapacidad a tomar sus propias decisiones.  La Alianza Apoyo y Autonomía lleva inscrita en su nombre dos de los valores del artículo 12 de la Convención de la ONU sobre Discapacidad y sobre los que se asienta la Ley 8/2021, que son las palabras apoyo y autonomía, conceptos muy vinculados con la posibilidad de hacer planes de vida y desenvolverse como seres humanos, sin tutelas ni manipulaciones, y en compañía de personas que les asesoran y ayudan.

  • Web: cermi.es
  • Email: cermi@cermi.es
  • Teléfono: 91 360 16 78
  • Dirección: Calle Recoletos, 1 Bajo, 28001, Madrid.

Liber. Asociación de Entidades de Apoyo a la toma de decisiones

Respaldamos los intereses de las Entidades de Apoyo a la Toma de Decisiones, porque, como ellas, sabemos que todos y todas tenemos derecho a elegir la vida que queremos vivir. Para que esto sea posible, promovemos proyectos de sensibilización de la sociedad y colaboramos con las administraciones, con el objetivo de garantizar que las leyes y su aplicación práctica tengan siempre a la persona en el centro.

El punto de partida de la Alianza Apoyo y Autonomía, la Ley 8/2021 por el derecho a decidir, es nuestro punto y seguido. Liber lleva 30 años trabajando para que las normas legales respalden un modelo de apoyo a la toma de decisiones respetuoso con las personas y sus deseos y preferencias. Ahora que es así, seguimos trabajando, como el resto de las entidades de la Alianza, porque la Ley se aplique de la mejor manera posible.

Logotipo de «liber.», seguido del texto «Asociación de entidades de apoyo a la toma de decisiones» en español, sobre fondo blanco. El diseño es sencillo, con un punto amarillo después de «liber».
Logotipo de Plena Inclusión. A la izquierda, un trébol verde de cuatro hojas formado por formas circulares. A la derecha, las palabras «Plena inclusión» en negrita y en minúsculas de color verde oscuro sobre fondo blanco.

Confederación Plena inclusión España

Plena inclusión es una organización formada por 950 asociaciones que apoyan y defienden los derechos de 150.000 personas con discapacidad intelectual y del desarrollo (TEA, síndrome de Down y parálisis cerebral) y sus familias. Este movimiento asociativo gestiona 4.000 centros y servicios en todo el Estado en los que trabajan 46.000 profesionales y colaboran 4.000 personas voluntarias.

Plena inclusión España forma parte de la Alianza de Apoyo y Autonomía impulsada por la Asociación Liber, una red de organizaciones comprometidas con el avance del derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad. Esta colaboración nace con el objetivo de promover sistemas de apoyo personalizados que respeten la voluntad y las preferencias de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo. Desde su experiencia, Plena inclusión aporta su conocimiento sobre modelos de vida en comunidad y apoyos centrados en la persona, contribuyendo así a construir una sociedad más inclusiva y respetuosa con la diversidad.

Confederación ASPACE

Confederación ASPACE aglutina a casi a la totalidad de las entidades especializadas en parálisis cerebral de España y desde 1984 compone un movimiento de personas, familias, profesionales y entidades especializadas en prestar los servicios y apoyos adecuados en cada etapa vital de las personas con parálisis cerebral. La Confederación ASPACE cuenta con 20.400 personas asociadas, 5.300 profesionales y 1.700 voluntarios entre las 85 entidades que lo conforman. Además, dispone de 230 centros de atención directa. Somos miembros de la Alianza Apoyo y Autonomía desde su creación en 2023.

En Confederación ASPACE nos unimos a la Alianza Apoyo y Autonomía porque compartimos el compromiso de hacer efectiva la Ley 8/2021, que reconoce a las personas con discapacidad el derecho a decidir con los apoyos que necesiten. Para nuestro movimiento asociativo, esta norma es un verdadero “traje a medida” que pone fin a la incapacitación judicial y abre la puerta a un modelo de vida más respetuoso con la dignidad, la autonomía y la voluntad de cada persona. Desde ASPACE trabajamos, junto al resto de entidades de la Alianza, para que la Ley se aplique de manera real y eficaz en la vida cotidiana de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo.

Logotipo de ASPACE Confederación, con formas abstractas de color naranja y beige a la izquierda, texto azul «ASPACE PARÁLISIS CEREBRAL» en el centro y «Confederación» escrito a mano debajo.
Logotipo de la Confederación Autismo España con las letras «A» gris y «E» azul superpuestas a la izquierda, y el nombre de la organización en texto negro a la derecha sobre fondo blanco.

Confederación Autismo España

Autismo España es una confederación de ámbito estatal declarada Entidad de utilidad Pública por el Ministerio del Interior que agrupa y representa a más de 190 entidades que prestan apoyos y servicios especializados a las personas autistas y sus familias, en todo el territorio nacional. Nuestra misión es apoyar al colectivo promoviendo la reivindicación y el ejercicio efectivo de sus derechos, con el propósito de favorecer su calidad de vida y conseguir la igualdad de oportunidades.

La Confederación forma parte de la «Alianza Apoyo y Autonomía’ desde su fundación en 2023, apoyando así su misión de impulsar el conocimiento e implementación de la Ley 8/2021 que reconoce el derecho de las personas con discapacidad, entre las que se encuentran personas en el espectro del autismo, a tomar sus propias decisiones.

Daño Cerebral Estatal

Daño Cerebral Estatal representa al movimiento de asociaciones de personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias en España. Reclamamos servicios sociosanitarios públicos y de calidad y contribuimos al desarrollo de otros servicios que faciliten una atención continuada e integral. La Federación estatal de daño cerebral lleva 30 años de lucha apoyo e inclusión para las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias. Daño Cerebral Estatal nació en 1995 como FEDACE. Surgió de la unión de asociaciones de familias afectadas por Daño Cerebral Adquirido (DCA) para representar y defender sus necesidades a nivel estatal. Estas asociaciones, que se empiezan a crear en los años 80, surgieron como respuesta a la escasez de recursos de atención y rehabilitación, y han evolucionado hacia un modelo de apoyo integral enfocado en los Derechos Humanos y la vida independiente. Actualmente hay 51 entidades que forman parte de Daño Cerebral Estatal.

FEDACE es miembro de la Alianza Apoyo y Autonomía, una red formada por diversas entidades sociales comprometidas con la plena autonomía jurídica de las personas con discapacidad, en el marco de la Ley 8/2021. En línea con el trabajo de la Alianza, FEDACE trabaja para impulsar apoyos personalizados y para visibilizar e interpretar correctamente la Ley para que las personas con daño cerebral puedan decidir libremente y con respaldo.

Logotipo con una estilizada forma de neurona azul y puntos de colores, junto a las palabras «daño cerebral» en negro y «ESTATAL» en azul, todo ello sobre fondo blanco.
Logotipo con la palabra «DOWN» en letras azules, donde la «O» es un círculo amarillo con una sonrisa, y «España» está escrito debajo en letra azul de estilo manuscrito. Fondo blanco.

Federación Española de Síndrome de Down

DOWN ESPAÑA es la organización de referencia del síndrome de Down en España. Agrupa a 92 instituciones de síndrome de Down en nuestro país. Desde 1991, trabaja para asegurar la autonomía y la inclusión del colectivo. A través de sus programas y publicaciones de Atención Temprana, Salud, Educación, Empleo y Vida Independiente, ofrece apoyo a la persona con síndrome de Down en todas las áreas de su vida para conseguir su plena integración en la sociedad. DOWN ESPAÑA pertenece a asociaciones de ámbito internacional como la European Down Syndrome Association y Down Syndrome International y es miembro fundador de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN).

El reto para hacer posible la plena capacidad jurídica descansa en asegurar un sistema de apoyos que lo haga posible. En el caso de las personas con síndrome de Down, este reto implica asegurar funcionamientos legales, reconocimiento a los apoyos externos (familiares o profesionales), accesibilidad real y una gran modificación de conciencia que va más allá de las reformas legales. DOWN ESPAÑA siempre ha entendido que este reto sólo es posible con la colaboración de los sectores implicados, organizaciones de apoyo y profesionales del ámbito jurídico. Esta es la motivación que nos impulsa a participar y ser parte de la Alianza, Apoyo y autonomía.

Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA

La Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, que surgió en 1983. Está formada por 18 federaciones y asociaciones uniprovinciales que agrupan a más de 360 asociaciones y 60.000 personas socias. En esta amplia red trabajan actualmente más de 4.200 profesionales de distintos ámbitos (psicología, trabajo social, educación social, enfermería, derecho, comunicación, orientación laboral, terapia ocupacional, etc.) que comparten un mismo objetivo: mejorar la calidad de vida de las personas con problemas de salud mental, sus familias y entornos, promoviendo la defensa activa de los derechos en salud mental.

En línea con lo que promueve la Alianza Apoyo y Autonomía, la Confederación SALUD MENTAL ESPAÑA reconoce el derecho que tienen las personas con discapacidad a tomar sus propias decisiones, trabaja desde un abordaje que pone a la persona en el centro, en total respeto por su dignidad y autonomía. SALUD MENTAL ESPAÑA enfatiza que todas las personas somos capaces con apoyos adecuados y suficientes.

Logotipo de la Confederación Salud Mental España, con un diseño circular abstracto con figuras humanas y ramas en naranja y verde, y el nombre de la organización en texto negro y naranja sobre fondo blanco.